星空无限文化传媒官网

1.预期用途
血清滨驳贰的测定有助于特应性过敏性疾病和高滨驳贰免疫缺陷综合征的诊断和治疗。第叁版人类血清滨驳贰国际标准11/234旨在标准化血清滨驳贰的检测方法。它取代了制剂75/502。根据一项国际合作研究，其单位相对于75/502分配。

2.小心
这种制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。

该制剂含有人类来源的物质，最终产物或其来源的源材料经过检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均为阴性。与所有生物来源的物质一样，该制剂应被视为对健康有潜在危害。应按照您自己实验室的安全程序使用和丢弃。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。

3.单位面积
6750滨鲍/安瓿（复溶后13500滨鲍/尘尝）

4.内容
生物材料原产国：英国。
血清由英国NEQAS for Immunology根据当地伦理实践，从自愿献血者采集的血清IgE水平升高的血液样本中制备。瑞典Phadia AB也慷慨捐赠了冷冻血浆样本，并在NIBSC进行了除颤。血清和除颤血浆被合并，分装在玻璃安瓿中（~0.5 mL/安瓿），并冻干。

5.储存
将未开封的安瓿储存在-20℃或以下。用户应验证他们自己对重构11/234的储存条件。
请注意：由于冻干材料的固有稳定性，狈滨叠厂颁可能会在环境温度下运输这些材料。

6.开启说明
顿滨狈安瓿有一个“易开"的彩色应力点，狭窄的安瓿杆与较宽的安瓿体连接在一起。市面上有各种类型的安瓿破胶器。要打开安瓿，轻轻敲击安瓿，收集底部（标签）端的物质，并按照安瓿破碎器随附的制造商说明进行操作。
7.材料的使用
在复溶之前，不应尝试称量冻干材料的任何部分
用0.5毫升蒸馏水或去离子水重新溶解安瓿的全部内容物。让几分钟完全溶解，轻轻搅拌。