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1.预期用途
该标准的效力由国际合作研究确定，与第一个高分子量尿激酶国际标准（87/594）相比，每安瓿为3200 IU（1）。该标准由世界卫生组织（世界卫生组织）生物标准化专家委员会于2012年10月制定，校准研究的全部细节可参见世界卫生组织/BS/2012.2205号文件。使用基于纤维蛋白的凝块溶解测定方法确定每安瓿3200 IU的效力。使用替代测定方法解释结果时，建议谨慎。本标准旨在用作酶测定中的活性标准。散装材料的活性位点滴定提供了用1ml水复溶后安瓿中活性酶的估计值，为380 nM，相当于每安瓿约21µg尿激酶。然而，该值只是一个实验室的估计值，应仅作为指导。该标准尚未为抗原赋值。
2.小心
这种制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。
该制剂含有人类来源的物质，最终产物或其来源的源材料经过检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均为阴性。与所有生物来源的物质一样，该制剂应被视为对健康有潜在危害。应按照您自己实验室的安全程序使用和丢弃。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。
3.单位面积
3200国际单位/安瓿。
4.内容
生物材料原产国：英国、意大利。
5.储存
未开封的安瓿应存放在-20?颁或以下的黑暗中
请注意：由于冻干材料的固有稳定性，狈滨叠厂颁可能会在环境温度下运输这些材料。