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1.预期用途
世界卫生组织纤维蛋白原血浆第叁国际标准由编号09/264的玻璃安瓿组成，含有1尘濒冻干溶剂清洁剂处理的合并正常人血浆。该制剂由世界卫生组织生物标准化专家委员会于2011年10月建立，世界卫生组织/叠厂/2011.2168号文件提供了制剂和价值分配的详细信息。本标准旨在用于测量血浆中的纤维蛋白原，主要用于校准纤维蛋白原血浆的二级和/或内部工作标准。

2.小心
这种制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。
该制剂含有人类来源的物质，最终产物或其来源的源材料经过检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均为阴性。
与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应按照您自己实验室的安全程序使用和丢弃。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。

3.单位面积
世界卫生组织第叁国际标准是在一项国际合作研究中校准的，该研究涉及11个国家的21个实验室。一种效力

每安瓿2.7毫克

已分配。这个数字是基于与第二个数字的比较
纤维蛋白原血浆国际标准，主要使用克劳斯测定法。


4.内容
生物材料原产国：英国
世界卫生组织纤维蛋白原血浆第叁国际标准由冻干溶剂清洁剂处理的合并正常人血浆等分试样组成，于2010年1月在美国国家生物标准与控制研究所（狈滨叠厂颁）制备。

在50单位（10000毫升）产物解冻后，将该材料合并并保持在冰上，然后在国际标准要求的条件下在NIBSC的密封玻璃安瓿中填充并冷冻干燥1。将1ml这种材料分配到大约10000安瓿中。基于396个检查重量样本，平均填充重量为1.0080 g（范围为1.0020 g至1.0150 g），变异系数（CV）为0.18%。冷冻干燥后的平均残留水分为0.34%（CV 24.8%，n=12），平均氧气顶部空间为0.29%（CV 32.2%，n=12）。


5.储存
未开封的安瓿应在-20℃的黑暗中储存。复溶后，任何未使用的材料都必须丢弃，不得冷冻以备后用。
请注意：由于冻干材料的固有稳定性，狈滨叠厂颁可能会在环境温度下运输这些材料。