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1.预期用途
第叁个抗凝血酶血浆国际标准由编码为08/258的安瓿组成，其中含有约1尘濒冻干的正常人血浆等分试样。该制剂由世界卫生组织生物标准化专家委员会于2010年制定，作为血浆抗凝血酶的第叁个国际标准，主要用于校准次级血浆参考制剂中的抗凝血酶功能活性和抗原水平。


2.小心
这种制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。

该制剂含有人类来源的物质，最终产物或其来源的源材料经过检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均为阴性。与所有生物来源的物质一样，该制剂应被视为对健康有潜在危害。应按照您自己实验室的安全程序使用和丢弃。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。


3.单位面积
该标准由13个国家的24个实验室根据第二次血浆抗凝血酶IS 93/768进行校准，使用活性（肝素辅因子）和抗原测定。它被分配了以下效力：功能：每安瓿0.95 IU；抗原：0.96IU/安瓿。价值分配程序的详细信息见世界卫生组织世界卫生组织/BS/102146号文件。

不确定性：指定的单位不包含与其校准相关的不确定性。因此，不确定度可被视为安瓿含量的方差，确定为+/-0.16%。


4.内容
生物材料原产国：英国。
从威尔士血液服务局CPD腺嘌呤中收集的45名捐献者的血浆用HEPES缓冲至0.05 M，合并并以1ml的量分配到安瓿中，在国际生物标准的条件下填充并冷冻干燥1。每一份捐赠都经过检测，发现抗艾滋病病毒1/2、HBsAg和抗丙型肝炎均为阴性。


5.储存
未开封的安瓿应存放在-20°颁或以下的黑暗中。

请注意：由于冻干材料的固有稳定性，狈滨叠厂颁可能会在环境温度下运输这些材料。